유전적 위험 점수가 전립선암의 위험을 예측하는 데 있어 가능성을 보여준다

‘the British Journal of Cancer’(영국 암 저널)에 발표된 연구에 따르면, 유전자 위험 점수(GRS)는 임상의들이 보다 낮은 요로 증상(LUTS)을 보이는 환자들 중 어떤 환자들이 전립선암에 걸릴 가능성이 가장 높은지를 식별하는 데 도움이 될 수 있는 것으로 나타났다.

연구진은 전립선암 진단 시 야뇨증과 배뇨 빈도, 오줌줄기가 약한 증상 등 낮은 요로증상이 나타나는 경우가 많지만, 이러한 증상은 양성(암이 아닌) 질환도 관련이 있다고 지적했다. 이 연구를 통해, 연구원들은 전립선암에 대한 유전자 위험 점수가 낮은 요로 증상에 대해 일반 의사와 상담하는 남성들에게서 얼마나 정확하게 전립선암을 식별할 수 있는지를 알아내는 것을 목표로 했다.

연구원들은 영국 바이오 뱅크에서 취득한 백인 유럽계 혈통을 가진 247명의 남성으로부터 얻은 데이터를 1차 진료 기록과 연관시켰다. 이들의 결과 측정은 상담 후 2년 이내 전립선암 진단이었으며, 예측 변수는 전립선암 유전자 변이 269개의 유전자 위험 점수(GRS)였다.

GRS는 증상이 있는 남성의 전립선암과 관련이 있다. 증상 발생 후 2년 이내 전립선암 진단을 받은 남성 247명의 GRS는 중위수 23.52로 전립선암 진단을 받지 않은 남성 6,468명의 GRS 22.92에 비해 높았다.

"이번 연구는 1차 진료에서 유전적 위험 점수(GCR)가 암의 임상적 특징을 기준 이상으로 보여서 전립선암 조사를 할 필요가 있다고 의심되는 남성의 선택을 쉽게 할 수 있다는 것을 입증한 첫 번째 연구"라고 연구진이 보고했다.

그들은 암 발생 확률을 3% 이상으로 보이는 모든 임상적 특징의 조합을 조사해야 한다고 언급했지만, 이는 2%로 낮출 수 있다. 연구진은 "이 연구에서 제시된 통합 위험 모델은 낮은 요로 증상(LTTS)이 이런 기준을 넘거나 밑도는 남성을 위험 계층화하는 데 사용될 수 있다"고 썼다.

연구 결과는 유전자 위험 점수(GRS)가 낮은 요로 증상(LUTS) 환자의 진단 경로를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사하며, 가장 높은 위험을 가진 환자는 추가 조사를 위해 빠르게 추적될 수 있다고 연구진은 제안했다.

이 연구는 영국 바이오 뱅크에서 백인 유럽 혈통을 가진 남성만을 포함함으로써 인종적 다양성 부족의 한계를 보였다. 연구원들은 전립선암이 흑인에게서 발생할 가능성이 두 배나 높기 때문에 이것을 "실질적인 한계"라고 보고했다. 또한 연구 코호트는 상당한 수의 젊은 남성을 포함했는데, 이는 연령과의 통합이 결과에 영향을 미칠 수 있기 때문에 GRS의 예측력에 영향을 미칠 수 있다.