위암, 현재 모집 중인 9가지 임상시험 정보
2020.12.21 · 암스쿨
미국립보건원(NIH) 임상시험 등록사이트 '클리니칼트라이얼즈'를 기준으로 한 위암의 임상시험 정보를 정리해 봤다. 해당 암들에 대한 단독 면역요법과 표적요법, 화학요법 등과의 병용요법 등 다양한 임상시험이 모집 중이다. 원하는 임상시험이 있다면 시험을 주도하는 병원의 담당자와 상의하면 된다. 여기서는 현재 모집 중인 위암의 9개의 임상시험 정보를 살펴봤다. 편집자 주
임상 1. 치료적으로 절제된 IB기 위암에서 보조요법 카페시타빈과 단독 관찰 비교
암 : 위암
약물 : 카페시타빈
임상 : 3단계
이것은 적어도 하나의 추가 위험 인자(재발에 대한 추가 위험 인자에는 연령> 65세 포함)가있는 병리학적 IB기 위암 환자에서 치료적 절제술 후 보조 화학요법에 대한 전향적 무작위 배정 공개 3상 연구입니다. 우월성 설계는 보조요법 카페시타빈과 단독요법의 효능 및 안전성 프로필을 비교합니다.
예상 등록 : 참가자 870 명
연구 시작일 : 2013 년 11 월
예상 기본 완료 날짜 : 2026 년 8 월 1 일
예상 연구 완료 날짜 : 2026 년 8 월 1 일
서울아산병원
연락처 : 강윤구, MD, PhD 02-3010-3230 ykkang@amc.seoul.kr
연락처 : 류민희, MD, PhD 02-3010-5935 miniryu@amc.seoul.kr
임상 2. 전이성 위암환자 유래 종양세포를 이용한 약물 민감성 예측 소프트웨어(IRCR-DReSS)의 탐색적 연구
표준치료에 실패한 전이성 위암 환자는 이 연구에 등록됩니다. 동의 양식 후 환자 유래 암세포를 채취하여 3가지 표적항암제 약물(수니티닙, 게피티닙, 이마티닙) 민감도를 체크한 후 민감도가 높은 약물로 치료됩니다. 환자는 6주마다 평가됩니다.
암 : 위종양
약물 : 표적항암제 수니티닙(sunitinib)
약물 : 표적항암제 게피티니브(Gefitinib)
약물 : 표적항암제 이마티닙 (imatinib)
임상 : 2단계
예상 등록 : 21 명
실제 연구 시작 날짜 : 2017 년 3 월 1 일
예상 기본 완료 날짜 : 2020 년 10 월 31 일
예상 연구 완료 날짜 : 2021 년 10 월 31 일
삼성서울병원
연락처 : 이지윤, MD, PhD 02-3410-3459 jyunlee@skku.edu
임상 3. 전이성 위암 치료를 위한 파클리탁셀을 사용한 면역항암제 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197) 병용요법 연구
이것은 전이성 위암 환자에서 화학항암제 파클리탁셀(paclitaxel)과 함께 면역항암제 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)의 안전성과 내약성을 평가하는 공개 라벨 단일군 연구입니다.
암 : 전이성 위암
약물 : 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)
임상 : 1단계, 2단계
예상 등록 : 62 명
실제 연구 시작 날짜 : 2018 년 8 월 20 일
예상 기본 완료 날짜 : 2021 년 12 월 20 일
예상 연구 완료 날짜 : 2022 년 6 월 20 일
연세대학교
연락처 : 백인선 070-8610-2727 insun.baek@medpacto.com
임상 4. 전이성 위암 환자에서 파클리탁셀(paclitaxel)과 병용한 면역항암제 더발루맙(durvalumab), 트레멜리무맙(tremelimumab)의 안전성 및 반응률 평가 연구
1차 화학요법에 실패한 전이성 위암 환자에서 파클리탁셀(paclitaxel)과 병용한 면역항암제 더발루맙(durvalumab), 트레멜리무맙(tremelimumab)의 안전성 및 반응률 평가 연구입니다.
암 : 전이성 위암
약물 : 면역항암제 더발루맙, 트레멜리무맙, 화학항암제 파클리탁셀
임상 : 1단계, 2단계
예상 등록 : 82 명
실제 연구 시작 날짜 : 2018 년 6 월 11 일
예상 기본 완료 날짜 : 2021 년 6 월 30 일
예상 연구 완료 날짜 : 2021 년 6 월 30 일
서울아산병원
연락처 : 류민희, MD, PhD 02-3010-5935 miniryu@amc.seoul.kr
연락처 : 강윤구, MD, PhD 02-3010-3230 ykkang@amc.seoul.kr
임상 5. 진행성 위암에서 아파티닙(afatinib)과 파클리탁셀(paclitaxel) 임상연구
위암의 경우 파클리탁셀(paclitaxel)을 구제 표준치료법으로 권장합니다. 표적항암제 아파티닙(Afatinib)은 활성화된 EGFR, HER2 및 ErbB4 수용체를 통한 신호전달과 ErbB3의 트랜스 인산화를 공유결합하고 비가역적으로 차단하는 새롭고 강력한 소형 ErbB 계열 차단제입니다. 연구자들은 이전에 치료받은 EGFR 양성 위암환자를 대상으로 아파티닙과 파클리탁셀(paclitaxel)의 무작위 2상 시험을 제안합니다. 현재 임상시험의 목적은 위암에서 표적 농축 환자에 대한 아파티닙의 항종양 효능을 평가하는 것입니다.
암 : 위암, 위식도접합암
약물 : 표적항암제 아파티닙(afatinib)
약물 : 화학항암제 파클리탁셀(paclitaxel)
임상 : 2단계
예상 등록 : 72 명
연구 시작일 : 2016 년 7 월
예상 기본 완료 날짜 : 2020 년 12 월
예상 연구 완료 날짜 : 2021 년 12 월
세브란스병원, 연세의료원, 연세암센터
연락처 : 김효송 MD 02-2228-8124 hyosong77@yuhs.ac
임상 6. 위암에 대한 트라스트주맙(Herzuma), 카페시타빈(capecitabine)/ 시스플라틴(Cisplatin) 요법
위암은 세계에서 다섯 번째로 큰 암입니다. 많은 연구 조합에도 불구하고 전이성 위암은 평균 생존기간이 10~ 12개월임을 보여줍니다. 2010년 한국의 한 보고서에 따르면 암 환자의 17%가 인간역학 성장인자 수용체2(HER-2)의 과발현을 경험했습니다. 트라스투주맙(trastuzumab)의 사용은 더 나은 결과를 보고했습니다. 허쥬마(Herzuma®)는 트라스투주맙 바이오시밀러(Biosimilar) 복제항체입니다. 이 연구에서 연구자들은 위 또는 위식도 선암에서 Herzuma®의 효과와 부작용을 전향적으로 분석하고자 합니다.
암 : HER-2 양성 위암, 전이성암
약물 : 면역항암제 트라스투주맙(trastuzumab)
약물 : 화학항암제 카페시타빈(capecitabine)
약물 : 화학항암제 시스플라틴(Cisplatin)
임상 : 2단계
예상 등록 : 50 명
실제 연구 시작 날짜 : 2018 년 6 월 10 일
예상 기본 완료 날짜 : 2019 년 8 월 31 일
예상 연구 완료 날짜 : 2021 년 8 월 31 일
동아대학교병원
부산, 대한민국, 49201
문의 : 오성용 MD 0512402808 drosy@dau.ac.kr
연락처 : 최은희 RN 0512405044 dongahicrc8@naver.com
임상 7. 진행성 위암에서 AZD8186 및 파클리탁셀(paclitaxel) 병용요법
이 연구의 목적은 진행성 종양 환자에서 파클리탁셀 및 AZD8186 병용요법의 최대 허용 용량(MTD) 및 권장 2상 용량(RP2D)을 정의하고 2차 요법으로 파클리탁셀 및 AZD8186 병용 요법의 효능을 평가하는 것입니다.
암 : 위암
약물 : 파클리탁셀과 조합된 AZD8186
임상 : 1단계, 2단계
예상 등록 : 49 명
실제 연구 시작 날짜 : 2019 년 5 월 14 일
예상 기본 완료 날짜 : 2021 년 12 월 31 일
예상 연구 완료 날짜 : 2022 년 12 월 31 일
분당 서울대학교병원
연락처 : 이근욱, MD. & Ph.D 031-787-7039 hmodoctor@snubh.org
임상 8. 진행성 위암에서 펨브롤리주맙 + 카페시타빈／옥살리플라틴 (CapeOx)의 1차 요법 연구
이 연구는 펨브롤리주맙(pembrolizumab) + 옥살리플라틴(CapeOx)의 효능과 안전성을 결정하기 위해 설계된 안전실행을 포함한 공개라벨, 단일군, 2상 시험입니다. 진행된 위암 또는 위식도접합 선암의 1차 요법으로 연구됩니다.
암 : 위암
약물 : 면역항암제 펨브롤리주맙(pembrolizumab)
임상 : 2단계
예상 등록 : 78 명
실제 연구 시작 날짜 : 2020 년 9 월 29 일
예상 기본 완료 날짜 : 2021 년 3 월
예상 연구 완료 날짜 : 2022 년 3 월
삼성서울병원
연락처 : 이지윤, MD 010-9933-1779 jyun.lee@samsung.com
임상 9. 위암에서 면역항암제 펨브롤리주맙(pembrolizumab)과 조합된 백토서팁(vactosertib)
이것은 전이성 또는 국부적으로 진행된 결장직장 또는 위암, 위식도접합 선암 환자에서 펨브롤리주맙(pembrolizumab)과 조합된 백토서팁(vactosertib)의 안전성, 내약성, 약동학 및 항 종양 활성을 평가하기 위한 공개라벨, 다기관 연구입니다.
암 : 위암, 위식도접합 선암
약물 : 백토서팁(vactosertib. TEW-7197)
임상 : 1단계, 2단계
예상 등록 : 67 명
실제 연구 시작 날짜 : 2018 년 11 월 28 일
예상 기본 완료 날짜 : 2021 년 6 월
예상 연구 완료 날짜 : 2022 년 2 월
서울아산병원
연락처 : 김경희, BSN 070-8610-2591 kyounghee.kim@medpacto.com
암스쿨에 게재된 기사는 미국국립암연구소(NCI), 미국암협회(ACS), 국립암센터(NCC), 일본국립암연구소(NCCJ), 엠디앤더슨암센터(MD Anderson Cancer Center) 등 검증된 기관의 검증된 자료를 토대로 작성되었습니다.
이 글은 2020년 12월 작성 시점의 정보입니다. 치료 기준·급여 정보는 바뀌었을 수 있으니, 진료와 치료 결정은 반드시 담당 의료진과 상의하세요.
